Gestion et contrôle de la documentation

Objectifs: Les règlementations telles que les BPF des médicaments, des PSN et dispositifs médicaux, les bonnes pratiques de laboratoire, les bonnes pratiques cliniques, ainsi que les normes du système qualité de type ISO 9000, exigent que la documentation, comme les procédures opératoires normalisées, les plans et les différents types de dossiers, soient mis en place.

Ces règlements, cependant, ne fournissent pas toutes les directives à l'industrie sur la façon de configurer et de gérer des systèmes de documentation. Il est donc laissé aux entreprises de concevoir et de mettre en place leurs propres systèmes de documentation interne.

Information et inscription

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